El próximo jueves 23 de enero de 2025, el Hospital Universitario Costa del Sol en Marbella (Málaga) acogerá la jornada ‘Impacto en el proceso diagnóstico del reglamento europeo 2017/746 IVDR de productos in vitro’, organizada por Fenin.
Este encuentro tiene por objetivo dar a conocer a los asistentes, desde un enfoque multidisciplinar, el impacto y las novedades que acarrea en el proceso diagnóstico esta normativa, atendiendo a cuestiones concretas como: la aplicación del reglamento a la fabricación “in house” en los centros nacionales, la acreditación de los laboratorios clínicos, etc. En este sentido, se expondrán experiencias reales de los laboratorios en los procesos de acreditación.
Entre otros participantes, la jornada contará con las intervenciones de Carmen Ruiz-Villar, jefa del Departamento de Productos Sanitarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS); María Ramírez, subdirectora de compras y logística del Servicio Andaluz de Salud; el Dr. Antonio Luis Cansino, director gerente del Hospital Universitario Costa del Sol, así como Pablo Crespo, secretario general de Fenin, y María Aláez, directora técnica y de Calidad de nuestra Federación.
Puedes consultar aquí el programa preliminar de la jornada (o descargarlo en el margen derecho de esta página), así como inscribirte para asistir de forma presencial y gratuita en el siguiente enlace.
Puedes solicitar mas información en el siguiente mail: m.toca@fenin.es (Miriam Toca).
**Se ha solicitado acreditación para este encuentro a la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía
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