Programa de Formación Continuada 2019
EL LABORATORIO CLÍNICO ACTUAL EN EL CONTEXTO DE UNA ATENCIÓN SANITARIA DE CALIDAD.
Justificación
El Programa de Formación Continuada de AEFA (PFC-AEFA) pretende cubrir la necesidad de actualización permanente de los profesionales del Laboratorio Clínico.
Programa
Unidad 1. Biomarcadores de la Enfermedad Renal Crónica: ACR, GFR y Cistatina C en la detección, diagnóstico y el control de la enfermedad. Rafael García Carretero. Hospital Universitario de Móstoles. Madrid.
Unidad 2. Gestión de los errores de la fase preanalítica del laboratorio clínico. Aurora Úrsula Muñoz Colmenero, Eva María Jiménez Medina y Marina Cruz Ruiz. Unidad de Gestión Clínica Laboratorios. Hospital San Juan de la Cruz. Úbeda. Jaén.
Unidad 3. Protocolo diagnóstico de las anemias hemolíticas. Ana Mª García Hernández y Mercedes Berenguer Piqueras. Unidad de Producción Celular IMIB-ARRIXACA y Área de Diagnóstico. Hospital Clínico Universitario Santa Lucía, Murcia.
Unidad 4. Análisis sistemático de orina. Nuevas metodologías automatizadas. Francisco Javier Mérida de la Torre. Unidad de Gestión Clínica de Laboratorio Área Sanitaria Serranía de Málaga.
Unidad 5. Actualización en el estudio de líquidos biológicos no serosos. José Antonio Noguera Velasco. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia.
Unidad 6. Papel diagnóstico y pronóstico de la presencia de anticuerpos anti-péptidos citrunilados en la Artritis Reumatoide. José Miguel Urra Ardanaz. Inmunología, Hospital General Universitario de Ciudad Real.
Unidad 7. Diagnóstico precoz de la infección por VIH. Gabriel Reina González. Servicio de Microbiología, Clínica Universidad de Navarra.
Unidad 8. Procalcitonina: aspectos bioquímicos y analíticos. Utilidad para orientar el manejo de la terapia antibiótica. Iria Cebreiros López. Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia.
Unidad 9. Nuevos marcadores en el cáncer de próstata. Xavier Filella Plá. Servicio de Bioquímica y Genética Molecular (CDB). IDIBAPS. Hospital Clínic, Barcelona.
Objetivos
El objetivo general del programa consiste en que los participantes sean capaces de actualizar sus conocimientos en aquellos temas de auténtica relevancia para el laboratorio clínico, tanto por frecuencia como por actualidad, y que los conocimientos adquiridos sean de aplicabilidad efectiva en la actividad profesional, actualizando e incrementando el bagaje profesional.
Una vez completado el programa, los participantes serán capaces de:
- Describir los aspectos básicos de la medición de la función renal. Explicar cuales son los métodos para estimar la función renal a partir de parámetros bioquímicos fácilmente mensurables. Describir las consecuencias de la insuficiencia renal en el aumento del riesgo cardiovascular en pacientes crónicos. Identificar los diversos biomarcadores que no sólo son utilizados para estimar la función renal, sino también el riesgo cardiovascular asociado a la insuficiencia renal crónica
- Gestionar distintos errores de la fase preanalítica del laboratorio clínico a través de los indicadores de calidad y describir los diferentes tipos de error que pueden acontecer en dicha fase, así como los procedimientos de control a adoptar.
- Describir las principales causas de anemia hemolítica. Explicar la metodología analítica, posibles fuentes de error y valores de referencia. Saber identificar la anemia hemolítica microangiopática y la autoinmune por su gravedad y las características de los tipos de anemias hemolíticas más frecuentes.
- Razonar los aspectos semiológicos del estudio sistemático de la orina y de las nuevas determinaciones. Describir las bases teóricas de la citometría de flujo y como aplicarlo al análisis de orina. Describir como mejorar el flujo de trabajo del laboratorio en el análisis de orina
- Explicar los requerimientos preanalíticos en los diferentes líquidos biológicos no serosos. Describir las pruebas bioquímicas a emplear así como su utilidad clínica en la evaluación de los procesos fisiopatológicos que afectan a estos fluidos. Explicar las nuevas tecnologías que permiten el recuento y la caracterización de las células presentes en estos fluidos, así como describir el impacto de las mismas.
- Describir las principales características fisiopatológicas de la Artritis Reumatoide, así como los criterios clínicos y serológicos utilizados actualmente para su diagnóstico. Razonar la relación que existe entre los principales factores que predisponen para el desarrollo de la Artritis Reumatoide con el efecto de estos sobre la producción de anticuerpos anti péptidos citrunilados. Explicar los mecanismos efectores por los que los anticuerpos anti péptidos citrunilados provocan inflamación y destrucción de articulaciones en la Artriris Reumatoide. Explicar el papel que la presencia de anticuerpos anti péptidos citrunilados determinan sobre las decisiones clínicas a tomar en pacientes con Artritis Reumatoide. Razonar las ventajas diagnósticas y de pronóstico clínico que puede aportar la detección precoz de anticuerpos frente a péptidos citrunilados en pacientes con una artritis no definida.
- Describir la situación epidemiológica de la infección por VIH en España. Listar los objetivos 90-90-90 de ONUSIDA y su desarrollo en España. Explicar las principales condiciones indicadoras y enfermedades relacionadas con la infección por VIH/SIDA. Enumerar las diferentes situaciones sin sintomatología clínica específica en las que se debe realizar un despistaje de la infección por VIH. Expresar los principales factores preanalíticos que influyen el diagnóstico de laboratorio de la infección por VIH/SIDA. Explicar las características de los inmunoensayos de cuarta generación para el cribado de la infección por VIH. Indicar cuales son limitaciones de las técnicas rápidas para realizar el diagnóstico de la infección. Utilizar el algoritmo diagnóstico de la infección por VIH/SIDA.
- Explicar las características del biomarcador Procalcitonina: aspectos bioquímicos, mecanismos de inducción y funciones biológicas, falsos positivos y negativos y aspectos analíticos. Discutir los principales estudios que avalan el uso de la Procalcitonina para guiar el tratamiento antibiótico. Saber interpretar los algoritmos de evaluación que integran el valor de Procalcitonina para la orientación del tratamiento antibiótico.
- Analizar las ventajas y desventajas del cribado del cáncer de próstata mediante la medida de PSA. Listar y describir los nuevos marcadores propuestos para la detección del cáncer de próstata con la finalidad de ahorrar biopsias negativas. Listar y describir los marcadores que pueden ayudar a personalizar el tratamiento del cáncer de próstata en pacientes con enfermedad avanzada.
Planificación de la actividad
El Programa se desarrollará a lo largo del año 2019, comenzando en el mes de Febrero del 2019.
Constará de 9 unidades temáticas, de periodicidad mensual, con entregas en los meses de Febrero, Marzo, Abril, Mayo, Junio, Septiembre, Octubre, Noviembre y Diciembre.
Cada Unidad Didáctica incluirá:
- Contenido desarrollado del tema (con el texto, esquemas, tablas y figuras explicativas).
- Encuesta formativa. La misma servirá para la discusión del tema tratado en un foro.
- Bibliografía actualizada.
- Listado de vínculos (links) a páginas web seleccionados por su importancia en el
- Test de evaluación con dos casos clínicos a resolver.
El acceso a la documentación se realizará mediante la plataforma educativa eduAEFA.es. Desde la misma el alumno a) Descargará las Unidades Didácticas, b) Contestará a la encuesta formativa y a los tests de evaluación, y de forma voluntaria podrá, c) Leer y participar en los foros o d) Colaborar con otros alumnos en la resolución de temas propuestos.
Para poder realizar el curso el alumno deberá disponer de:
– un ordenador con acceso a internet preferiblemente ADSL
– un navegador con una versión mínima o superior: Firefox 4, Google Chrome 11., Internet Explorer 8., Safari 5., Chromium 25., Epiphany 3.6.1. o Konqueror 4.9.5.
– software de lectura de ficheros con extensión pdf y doc.
– una cuenta de correo electrónico diferenciada de cualquier otro alumno.
Formación dirigida a:
Profesionales del ámbito del Laboratorio Clínico en todas sus especialidades (Análisis Clínicos, Bioquímica Clínica, Inmunología, Hematología y Hemoterapia o Microbiología y Parasitología) o ámbito de trabajo (público o privado).
Acreditación del Programa
Se solicitará la acreditación a la Comisión de Formación Continuada de Profesionales Sanitarios del Sistema Nacional de Salud para licenciados de Bioquímica o Química o Farmacia o Medicina o Biología, especialistas en Análisis Clínicos o Bioquímica Clínica o Inmunología o Hematología y Hemoterapia o Microbiología y Parasitología y para los Residentes al Registro Nacional de Actividades dirigidas a residentes. El resto que no se hubiese descrito previamente recibirán el certificado acreditado por AEFA.
Los valores medios de las acreditaciones de los últimos 5 años han sido:
Por la Comisión de Formación Continuada delSistema NacionalDe Salud con | Por la Orden dos Farmacêuticos con | Por el registro Nacional de Actividades dirigidas a residentes con |
10,7créditosCFC | 5,0créditosCDP | 10,7créditos CAR |
Número de horas lectivas estimadas: 54
Historia
El PFCD-AEFA inicio su funcionamiento en el año 2005. El número de inscritos en el Programa en el año 2018 fue de 1310 alumnos.
eduAEFA.es
La plataforma educativa de AEFA es un sistema de gestión de aprendizaje fundamentado en la pedagogía constructivista mediante el sistema de software Moodle. La plataforma está dando servicio a los alumnos en AEFA desde 2009.
Valoración del curso en calidad de formación virtual (*)
Empleabilidad | ***** | Muy Buena |
Metodología de aprendizaje | ***** | Buena |
Accesibilidad | ***** | Buena |
(*) según la norma UNE 66181:2012. Gestión de la Calidad. Calidad en formación virtual.
Cuotas de inscripción(**)
Cuota | Inscripción inmediata | Inscripcióntemprana | Inscripción normal |
Hasta el 31 de Julio de 2018 | Hasta el 30 de Septiembre de 2018 | Hasta el 31 de Diciembre de 2018 | |
Socios de AEFA | 45 € | 50 € | 55 € |
Socios de OF | 45 € | 50 € | 55 € |
Alumnos de Iberoamérica con acuerdos con AEFA(***) | 45 € | 50 € | 55 € |
Otros | 50 € | 55 € | 65 € |
Residentes | 45 € | 50 € | 55 € |
(**) La cuota de inscripción que debe elegir el alumno esta en función de que se cumpla la condición en el momento del inicio de la actividad (1 de Febrero de 2019).
(***) Consultar la existencia del acuerdo mediante correo electrónico dirigido a fcd@aefa.es.
Procedimiento de preinscripción o reserva de plaza
No existe. Las plazas se asignaran al completar el procedimiento de inscripción.
Procedimiento de inscripción
Ir a http://tienda.aefa.es y seguir las instrucciones. El pago se puede realizar por TARJETA DE CRÉDITO o por TRANSFERENCIA BANCARIA. En este último caso, es indispensable enviar el comprobante de haber realizado la transferencia a fcd@aefa.es.
En el caso de utilizar la TRANSFERENCIA BANCARIA debe tener la opción “OUR” que significa que el alumno se hace cargo de la totalidad de los gastos y comisiones a que diese lugar la transferencia.
Certificados
Para obtener el certificado será necesario:
- Contestar a todos los apartados del boletín de inscripción, incluida la firma de la solicitud.
- Contestar a la encuesta formativa
- Remitir el test de evaluación de las unidades didácticas del Programa, vía eduaefa.es, en las fechas que señale la Organización, contestar al menos a 8 de los 9 cuestionarios y conseguir al menos un 80% de respuestas correctas.
- Contestar a la encuesta sobre satisfacción global del curso.
- Contestar a la encuesta sobre el impacto de la formación recibida.
Organizado por:
Comisión de Formación Continuada de AEFA: Miriam Martínez Villanueva (presidenta) , Raquel Blázquez Sánchez, Joan Batista Castelví, Ana María Martínez López de Castro, Jorge Morancho Zaragoza, Laura Rincón de Pablo, Maria Luisa Salve Martínez y Nerea Varo Cenarruzabeitia.
Más Información:
Teléfono: 915938490 (L-V 8:15h a 14:30h)
Páginas web: http://www.eduaefa.es http://www.aefa.es
Correo electrónico: fcd@aefa.es
AEFA-Asociación Española del Laboratorio Clínico. C/Modesto Lafuente nº 3. Entreplanta C y D. 28010 Madrid. España |
Versión Julio 2018